01全年情况
	
	
		
	
	
		    国家药品监督管理局发布通告,组织对医疗器械产品进行质量监督抽检。
	
	
		    通告(第1号)涉及病人监护仪、血液透析及相关治疗用浓缩物等8个医疗器械产品,共19批(台)产品不符合标准规定。
	
	
		    通告(第2号)涉及半导体激光治疗机、葡萄糖测定试剂盒、软性接触镜等6个品种的产品,共24批(台)产品不符合标准规定。
	
	
		    通告(第3号)涉及超声多普勒胎儿监护仪、高频手术设备、呼吸道用吸引导管(吸痰管)等10个品种的产品,共34批(台)产品不符合标准规定。
	
	
		    通告(第4号)涉及半导体激光治疗机、超声洁牙设备、手术衣等5个品种的产品,共27批(台)产品不符合标准规定。
	
	
		    通告(第5号)涉及定制式固定义齿、医用氧气浓缩器(医用制氧机)、特定电磁波治疗器等11个品种,共52批(台)产品不符合标准规定。
	
	
	
		02有源、无源、ivd具体情况
	
	
		
	
	
		对2020年医疗器械抽检不符合标准规定的产品按照"有源产品"、"无源产品"、"ivd产品"分类,具体情况如下 :
	
	
		
	
	
	
		有源
	
	
		
			
				| 
						标识产品名称
					 | 
						不符合标准规定项
					 | 
			
				| 
						多参数监护仪、病人监护仪;胎儿监护仪
					 | 
						
 
						1.外壳的封闭性;
					 
						2.不用工具就可打开的罩和门的安全性;
					 
						3.连续漏电流和患者辅助电流(正常工作温度下);
					 
						4.心率的测量范围和准确度;
					 
						5.识别、标记和文件
					 
						
 | 
			
				| 
						多普勒胎心仪
					 | 
						识别、标记和文件
					 | 
			
				| 
						大型手动立式蒸汽灭菌器
					 | 
						安全联锁装置
					 | 
			
				| 
						臂式电子血压计、电子血压计、上臂式电子血压计、全自动血压计、臂式全自动电子血压计、数字式电子血压计、手臂式智能电子血压计、手腕式电子血压计
					 | 
						标识要求
					 | 
			
				| 
						婴儿培养箱
					 | 
						
 
						1.供电电源的中断;
 
						2.视觉报警信号的特征
					 
						
 | 
			
				| 
						半导体激光生发仪
					 | 
						标记
					 | 
			
				| 
						半导体激光治疗仪
					 | 
						
 
						1.设备或设备部件的外部标记;
					 
						2.控制器件和仪表的准确性;
					 
						3.标记;
					 
						4.激光终端输出功率;
					 
						5.输入功率;
					 
						6.紧急激光终止器
					 
						
 | 
			
				| 
						低频脉冲治疗仪、低频治疗仪、低中频综合治疗仪、中低频电疗机、中低频温热治疗机、中频电疗仪、微电脑低频治疗仪
					 | 
						
 
						1.控制器的操作部件;
					 
						2.输出闭锁;
					 
						3.设备或设备部件的外部标记;
					 
						4.连接——概述;.输入功率;
					 
						5.正常工作温度下的连续漏电流和患者辅助电流
					 
						
 | 
			
				| 
						神经肌肉刺激仪
					 | 
						
 
						1.输入功率;
					 
						2.控制器的操作部件
					 
						
 | 
			
				| 
						高频电刀、氩气高频电刀、高频手术设备
					 | 
						
 
						1.控制器件和仪表的准确度;
					 
						2.高频漏电流的热作用;
					 
						3.样品在正常检验过程中不能正常使用
					 
						
 | 
			
				| 
						注射泵、微量注射泵
					 | 
						
 
						1.工作数据的准确性;
					 
						2.报警要求;
					 
						3.可听报警信号;
					 
						4.可听指示必须先于输液结束的报警
					 
						
 | 
			
				| 
						输液泵
					 | 
						
 
						1.可听报警信号;
					 
						2.控制器和仪表的标记
					 
						
 | 
			
				| 
						一次性使用输注泵
					 | 
						紫外吸光度;准确度(流量)
					 | 
			
				| 
						新生儿心电图机;数字心电图机
					 | 
						1.输入功率;2.输入动态范围
					 | 
			
				| 
						超声雾化器
					 | 
						设备或设备部件的外部标记
					 | 
			
				| 
						超声洁牙机
					 | 
						
 
						1.设备或设备部件的外部标记;
					 
						2.输入功率
					 
						
 | 
			
				| 
						空心纤维透析器
					 | 
						清除率
					 | 
			
				| 
						裂隙灯显微镜
					 | 
						设备或设备部件的外部标记
					 | 
			
				| 
						
 
						呼吸机、持续正压通气呼吸机、无创呼吸机
					 
						
 | 
						1.设备或设备部件的外部标记;
					 
						2.使用说明书;
					 
						3.技术说明书;
					 
						4.最大压力限制
					 | 
			
				| 
						自动调节正压通气治疗仪、正压呼吸治疗机、正压通气治疗机、持续正压通气治疗机
					 | 
						1.设备或设备部件的外部标记;
					 
						2.最大压力限制;
					 
						3.工作数据准确性
					 | 
			
				| 
						红外频谱理疗装置
					 | 
						
 
						1.设备或设备部件的外部标记;
					 
						2.指示灯和按钮;
					 
						3.随机文件;
					 
						4.与供电网的分断;
					 
						5.控制器和仪表的标记
					 
						
 | 
			
				| 
						多源治疗仪
					 | 
						与供电网的分断
					 | 
			
				| 
						高效辐射烧伤治疗机
					 | 
						电源软电线
					 | 
			
				| 
						宽频电磁波谱治疗器
					 | 
						1.控制器和仪表的标记;2.指示器
					 | 
			
				| 
						双波峰红外辐射灯
					 | 
						
 
						1.设备或设备部件的外部标记;
					 
						2.控制器的操作部件;
					 
						3.电源软电线;
					 
						4.防护件
					 
						
 | 
			
				| 
						医用氧气浓缩器
					 | 
						输入功率
					 | 
			
				| 
						便携式制氧机、制氧机、医用分子筛制氧机、医用氧气机、医用制氧机
					 | 
						
 
						1.外壳的封闭性;
					 
						2.不用工具就可打开的罩和门的安全性;
					 
						3.连续漏电流和患者辅助电流(正常工作温度下);
					 
						4.振动与噪声;
					 
						5.氧浓度;
					 
						6.控制器和仪表的标记;
					 
						7.外部标记
					 
						
 | 
			
				| 
						血液透析滤过装置
					 | 
						1.血泵流量误差;
					 
						2.透析液流量误差
					 | 
			
				| 
						诊断/消融可调弯头端导管、接触压力光感应消融导管
					 | 
						1.随机文件;
					 
						2.直流电阻
					 | 
		
	
	
		
	
	
		无源
	
	
		
			
				| 
						标识产品名称
					 | 
						不符合标准规定项
					 | 
			
				| 
						血液透析浓缩液
					 | 
						装量
					 | 
			
				| 
						软性亲水接触镜、软性亲水接触镜 Eye Secret Color Soft Contact Lens
					 | 
						1.总直径;
					 
						2.紫外光区要求(适用时)
					 | 
			
				| 
						天然胶乳橡胶避孕套
					 | 
						针孔
					 | 
			
				| 
						一次性使用无菌导尿包(薄型粘合法非织造布)
					 | 
						EO残留量
					 | 
			
				| 
						一次性使用无菌导尿管、一次性使用无菌导尿管 三腔
					 | 
						球囊可靠性(水的回收率)
					 | 
			
				| 
						可控式吸痰管、一次性使用吸痰管
					 | 
						
 
						1.管身的实际长度;
					 
						2.端孔的孔径;
					 
						3.真空控制装置
					 
						
 | 
			
				| 
						一次性使用吸痰包
					 | 
						真空控制装置
					 | 
			
				| 
						一次性使用手术衣、一次性使用无菌手术衣、一次性无菌手术衣
					 | 
						
 
						1.胀破强力-干态(产品关键区域);
					 
						2.胀破强力-湿态(产品关键区域);
					 
						3.抗渗水性(产品非关键区域);
					 
						4.断裂强力-干态(产品关键区域);
					 
						5.断裂强力-湿态(产品关键区域)
					 
						
 | 
			
				| 
						脱脂棉球、医用脱脂棉球、医用棉球
					 | 
						
 
						1.下沉时间;
					 
						2.吸水量;
					 
						3.酸碱度;
					 
						4.表面活性物质
					 
						
 | 
			
				| 
						定制式固定义齿
					 | 
						孔隙度
					 | 
			
				| 
						穿刺器、一次性使用套管穿刺器、腹腔镜配套手术器械(穿刺器)
					 | 
						1.密封性和阻气性;
					 
						2.配合性能;
					 
						3.硬度(如适用)
					 | 
			
				| 
						髋臼内衬
					 | 
						关节面的尺寸和公差
					 | 
		
	
	
		
	
	
		ivd
	
	
		
			
				| 
						标识产品名称
					 | 
						不符合标准规定项
					 | 
			
				| 
						心肌肌钙蛋白I 检测试剂盒(胶体金免疫层析法)
					 | 
						膜条宽度
					 | 
			
				| 
						葡萄糖测定试剂盒(葡萄糖氧化酶法)
					 | 
						线性
					 |